为您找到约 2,166 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20222331 | Linerixibat 片

CTR20222331 | Linerixibat 片 进行中-尚未招募 适用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

CTR20233264 | 青术颗粒 进行中-尚未招募 原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 评价青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性研究 青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性与安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

CTR20233264 | 青术颗粒 进行中-招募中 原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 评价青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性研究 青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性与安全...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251074 | TQB3473片

CTR20251074 | TQB3473片 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） TQB3473片治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性与安全性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

CTR20211907 | 加味没竭片 已完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181559 | SPH3127片

CTR20181559 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期临床试验——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览