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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼
CTR20213348 | 奥布替尼 进行中-招募中 持续性或慢性
原发
性免疫性血小板减少症 一项在持续性或慢性
原发
免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
CTR20230553 | NA 进行中-招募中
原发
性免疫性血小板减少症(ITP) 一项在类固醇治疗失败的
原发
性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
CTR20230553 | NA 进行中-招募中
原发
性免疫性血小板减少症(ITP) 一项在类固醇治疗失败的
原发
性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210181 | HZ-A-018胶囊
CTR20210181 | HZ-A-018胶囊 进行中-招募中
原发
或继发中枢神经系统淋巴瘤 评价HZ-A-018在
原发
或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价HZ-A-018治疗复发或难治性的
原发
或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220975 | 注射用MB07133
CTR20220975 | 注射用MB07133 进行中-招募中
原发
性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在
原发
性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在
原发
性肝癌受试者中的安全性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)
CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%) 已完成
原发
免疫性血小板减少症(ITP) 治疗
原发
免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗
原发
免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212466 | AK102注射液
CTR20212466 | AK102注射液 进行中-招募中
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究 一项在
原发
性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102 的疗效和安全性的随机、 双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...ABM-1310 胶囊 进行中-招募中 BRAF V600突变阳性复发和耐药的
原发
性恶性脑肿瘤 ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药
原发
性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的
原发
性恶性脑肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 成年男性
原发
性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性
原发
性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性
原发
性早泄有效性和安全性的随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片
CTR20140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于
原发
性帕金森病患者的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。 甲磺酸雷沙吉兰片治疗
原发
性帕金森病的有效性和安全性 甲磺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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