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药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片
CTR20222117 | SHR4640片 进行中-尚未招募
原发
性痛风伴高尿酸血症 SHR4640联合非布司他治疗
原发
性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊
...囊 已完成 血小板增多症,其中包括真性红细胞增多症,
原发
性骨髓纤维化,慢性粒细胞白血病,
原发
性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 评价盐酸阿那格雷胶囊的有效性和安全性 以羟基脲片为对照,评价盐酸阿那格雷胶囊...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232074 | 奥布替尼片
CTR20232074 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 慢性
原发
免疫性血小板减少症 一项在慢性
原发
免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性
原发
免疫性血小板减少症成人...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213095 | 复方赖诺普利片
CTR20213095 | 复方赖诺普利片 进行中-尚未招募 轻、中度
原发
性高血压病 复方赖诺普利片治疗轻、中度
原发
性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片治疗轻、中度
原发
性高血压病24h动态血压监测的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人
原发
免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗成人
原发
免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人
原发
免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人
原发
性膜性肾病 研究Efgartigimod在
原发
性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国
原发
性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中
原发
免疫性血小板减少症(ITP) 静注人免疫球蛋白治疗
原发
免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗
原发
免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191071 | TQB2450注射液
CTR20191071 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募
原发
纵膈大B细胞淋巴瘤 TQB2450对
原发
纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究 评价TQB2450单药冶疗复发或难治
原发
纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02;版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220933 | 注射用CT102
CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募
原发
性肝癌 评价注射用CT102治疗
原发
性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗
原发
性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人
原发
性膜性肾病 研究Efgartigimod在
原发
性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国
原发
性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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