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佛山市妇幼保健院

...霍江力(药物管理员)、冯妙庆(药物管理员)二、工作制度和职责(一)组织相关人员,适时制订和更新机构、专业科室的管理制度、岗位职责和标准操作规程。(二)组织相关人员参加院内外GCP培训,并统一组织研究者进行...
机构 发布于6年前 1674 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...案室、设施设备齐全。机构和专业组均已建立完善的管理制度和标准操作规程,涵盖临床试验的全过程。机构流程简洁、对接高效,立项迅速,并保持反馈渠道开通,积极优化流程,力求确保试验项目快速、高效、高质的审批和...
机构 发布于5年前 919 次浏览

福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)

...验机构资格。医院重视临床机构的管理,机构组织完整、制度健全、设备设施先进,符合开展临床试验的要求,机构办公室参照GCP原则,制定了审核管理和质量管理系统,对专业所承担的项目从立项、实施、结题等各个阶段进行...
机构 发布于10年前 4128 次浏览

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求,规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任,国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年12月...
文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论

河池市人民医院

...关法律法规的前提下,制定了一系列符合机构实际的管理制度及SOP,为临床试验实施的安全性、可靠性提供了保证。截至目前,我院药物和医疗器械临床试验总共备案5个专业,分别是肿瘤专业、内分泌专业、妇科专业、免疫学...
机构 发布于1周前 0 次浏览

绵竹市人民医院

...、秘书、质控员等。机构建立了完善的器械临床试验相关制度、SOP、应急预案、规范等文件体系和器械临床试验质量管理体系,同时,机构管理人员和各专业组GCP相关研究人员均参加了GCP等器械临床试验相关法规等培训。目前进...
机构 发布于1年前 52 次浏览

宜春市妇幼保健院(宜春市儿童医院)

...予意见考虑是否接洽;5.3会商结果通知申请人。财务管理制度1、临床试验经费:是指依据国家药品监督管理局相关批文,按照试验方案完成药物临床试验,由申办单位根据有关规定或协议提供的药物临床试验过程中的观察随访...
机构 发布于1年前 59 次浏览

江西省胸科医院

...们将会以严谨的科学态度、标准化操作规程和严格的监管制度,为广大申办者、研究者提供良好的临床试验服务,保证临床试验过程规范,结果真实可信,受试者的权益得到最大限度的保护。   联系人:刘瑜 (机构办秘书)  ...
机构 发布于10年前 971 次浏览

深圳市宝安区中医院

...储存设施和 24 小时温湿度监控系统,建立了相应的管理制度、标准操作规程(SOP)和应急预案,基本可以满足临床试验药物的管理要求。各专业组在机构中心化药房的指导下,配备了常温药柜、阴凉柜(10-20℃)和冷藏柜(2~8℃...
机构 发布于5年前 3030 次浏览

新机构承接项目存在困难的可能原因

...司协助备案。自行筹建的部分新机构往往存在一个问题,制度文件在建立过程中参考其他机构文件时仅做简单“拿来主义”,本地化修改不足,导致最终制度文件“水土不服”。第三方服务公司也可简单分为两种,一是仅仅协助...
文章 发布于2年前 6831 次浏览 0 次评论

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