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药物临床试验：CTR20243240 | 培集成干扰素α-2注射液

...成干扰素α-2注射液 进行中-尚未招募 治疗肝上皮样血管内皮瘤 培集成干扰素α2注射液治疗肝上皮样血管内皮瘤的Ⅱa期临床研究 培集成干扰素α2注射液治疗肝上皮样血管内皮瘤的多中心、单臂、随机、开放的Ⅱa期临床研究 Kaw...

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

...、及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01；版本号：...

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药物临床试验：CTR20182352 | 马昔腾坦片

CTR20182352 | 马昔腾坦片 已完成 本品为一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第Ⅰ组），以延缓病情的进展。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 马昔腾坦片（10 mg）单中心、随机、开放、单剂量、 两...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心...

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

...治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕...

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药物临床试验：CTR20201683 | 苹果酸卡博替尼片

...细胞癌患者，包括未接受过治疗的成年患者和之前以血管内皮生长因子为靶点治疗的成年患者；2.对之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌的成年患者的单一疗法。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性预试验 苹果酸卡博替尼片人体...

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药物临床试验：CTR20171085 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20171085 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002

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