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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 BG2109-301

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药物临床试验：CTR20242263 | GZR101

...效和安全性探索 在既往使用基础胰岛素或每日至少使用一次预混胰岛素、伴或不伴晚餐前餐时胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液和GZR33-70注射液的疗效、耐受性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 GZR101-T2D-202

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20170890 | 注射用APG-1387

...中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-102；V2.0

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

...或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一次给药的有效性和安全性的主方案：一项随机化、双盲、安慰剂对照试验（ATTAIN-OSA） J5P-MC-GZRA

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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

...价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6D-MC-LVJE

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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

...风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服给药的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2O-MC-EKBC

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...00399 | 注射用TransCon hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 ...

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