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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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中山市中医院

...药物临床试验资格认定评审,我院所申报的12个专业科室次性通过资格认定,2017年5月我院获得国家药物临床试验机构资格证书,2018年我院完成了医疗器械临床试验专业备案,10个专业备案成功。2020年我院完成药物临床试验机...
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河南省儿童医院郑州儿童医院

...审核同步进行,提高项目启动速度;药物中心药房管理,次性药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构 发布于7年前 1757 次浏览

开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...**对新获批备案的药物临床试验机构的单位,给予50万元次性奖励。每新增一个备案专业,给予5万元奖励。**(责任单位:市卫生健康委、市工业和信息化局、市科技局、市财政局、市市场监管局,排在首位的单位为牵头单位...
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壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万

...200、300万元奖励,建成Ⅰ期临床研究病房并投入使用的,次性给予1000万元奖励。支持医疗机构开展临床试验,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。 * 对本市医疗机构使用经认定的创新药品、优质本地药品,...
文章 发布于3年前 3917 次浏览 0 次评论

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