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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003
一
次性
玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003
一
次性
玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
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10月前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003
一
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玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003
一
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玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
一
次性
玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
一
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玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
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玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
一
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玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
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中山市中医院
...药物临床试验资格认定评审,我院所申报的12个专业科室
一
次性
通过资格认定,2017年5月我院获得国家药物临床试验机构资格证书,2018年我院完成了医疗器械临床试验专业备案,10个专业备案成功。2020年我院完成药物临床试验机...
机构
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河南省儿童医院郑州儿童医院
...审核同步进行,提高项目启动速度;药物中心药房管理,
一
次性
药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构
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