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药物临床试验：CTR20243191 | LP-003 注射液

...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究，一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP0...

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

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药物临床试验：CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）Ⅲ期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）单药治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临...

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药物临床试验：CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）Ⅲ期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）单药治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临...

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2021年预增！2020年及近5年Ⅰ期＆BE项目登记分析

我们分这四类来看：健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ期临床试验，患者为受试者的BE和Ⅰ期临床试验项目  **图1 四类Ⅰ期＆BE近5年的项目量** ![](https://storage.yscro....

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药物临床试验：CTR20234093 | ASKC202片

CTR20234093 | ASKC202片 已完成 临床拟用于晚期实体瘤的治疗。 ASKC202片的食物影响研究 ASKC202片的食物影响研究 ASKC202-PK-1

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药物临床试验：CTR20190664 | 氟诺哌齐片

CTR20190664 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片多次给药和食物影响I期临床研究 中国健康受试者多次口服氟诺哌齐片的安全性、耐受性、药代动力学研究和食物对药代动力学影响的研究 DC20-KYHY-201901；版本号V1.0

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