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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

CTR20240184 | XH-S004片 已完成 非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

驭时可能是很多临床试验从业人员“熟悉且陌生”的朋友，熟悉的是公众号“驭时GCP信息”~  也承蒙广大朋友支持，目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用...

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药物临床试验：CTR20130401 | 绞股蓝总甙胶囊（由安康北医大制药股份有限公司生产）

...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性临床研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号：天津中医药大学第二附属医院0217

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药物临床试验：CTR20130402 | 绞股蓝总甙胶囊（由安康北医大制药股份有限公司生产）

...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性临床研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号：天津中医药大学第二附属医院0217

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 LP002-II-SCLC-01

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 ZD001-I-01

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药物临床试验：CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）

...疗失败或不耐受） GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放标签、随机、对照、多中心 II 期临床研究（MIZAR-003） GC101 TIL-MM...

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

...与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2：头颈部鳞癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20244608 | 注射用SKB500

CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01

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