为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0184秒

药物临床试验：CTR20242587 | 注射用HR18034

...膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-204

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170284 | 倍绣胶

CTR20170284 | 倍绣胶 已完成 辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止血 倍绣胶硬脑膜封闭研究 倍绣胶辅助修补硬脑膜的安全性与有效性的前瞻性随机对照单盲临床研究 BIOS-14-001；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

...经阻滞 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 YSJPKY-WZSJ-2002，版本号：1.0，版本日期：2011.8.4

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192667 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...性尿路上皮癌患者 RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、单中心II期临床研究 RC48-C011;2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB2...

CDE 发布于6月前 0 次浏览