首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0248秒
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期
临床
试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学
研究
,一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ 期
临床
试验 P10-LP0...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学
临床
研究
XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期
临床
试验 XH-S004-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)
临床
研究
多中心、随机、开放、阳性对照的III期
临床
试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
2021年预增!2020年及近5年Ⅰ期&BE项目登记分析
我们分这四类来看:健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ期
临床
试验,患者为受试者的BE和Ⅰ期
临床
试验项目  **图1 四类Ⅰ期&BE近5年的项目量** 50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
相关搜索
2017临床研究
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部