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药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床
试验
一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床
试验
HPP737-Psoriasis-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床
试验
一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床
试验
CLNP023F12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片
...未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床
试验
YN001-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232305 | 恩扎卢胺片
...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床研究 恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床研究 BOE-BE-EZLA-2322
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232214 | 奥沙西泮片
...)。 奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-ASXP-23-37
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性
试验
TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232044 | 富马酸伏诺拉生片
... 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片空腹/餐后生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-465-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231596 | 硝苯地平缓释片
...原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性
试验
硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-XBDP-BE188
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230376 | 吲哚布芬片
...血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性
试验
吲哚布芬片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
R01220080
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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