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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床
试验
一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床
试验
CLNP023F12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床
试验
YN001-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242411 | 甲氧氯普胺片
...尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性
试验
甲氧氯普胺片人体生物等效性
试验
JY-BE-JYLPA-2024-046
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242326 | 熊去氧胆酸胶囊
...胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在空腹条件下的人体生物等效性
试验
熊去氧胆酸胶囊在空腹条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-XQYDS-24-31
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242262 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242262 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-5078-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242213 | 来特莫韦片
...病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性
试验
。 来特莫韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性
试验
。 HS-LTMW-BE-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片
...和听力下降。 盐酸倍他司汀片(8mg)的人体生物等效性
试验
盐酸倍他司汀片(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
HZCG-2023-B1113-32
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233593 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...n症候群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性
试验
兰索拉唑肠溶胶囊在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202310-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性
试验
TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243112 | 达格列净片
...、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性
试验
达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性
试验
CS20394-C
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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