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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20211035 | BPI-21668片

CTR20211035 | BPI-21668片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20180423 | CS1001

...20180423 | CS1001 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma，rr-CHL）的单臂、多中心、II...

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药物临床试验：CTR20170426 | 布洛芬注射液

...26 | 布洛芬注射液 已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-IN-01；V1...

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药物临床试验：CTR20221164 | 注射用HR18034

CTR20221164 | 注射用HR18034 已完成 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20190170 | 金柴抗病毒胶囊

CTR20190170 | 金柴抗病毒胶囊 主动终止 普通感冒（风热证） 评价金柴胶囊的安全性和有效性研究 以安慰剂为平行对照评价金柴胶囊治疗普通感冒（风热证）的随机、双盲单模拟、多中心临床试验 SW005；版本号V2.0(20180920)

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药物临床试验：CTR20232225 | TCC1727

CTR20232225 | TCC1727 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20212764 | PG-011凝胶

CTR20212764 | PG-011凝胶 已完成 结节性痒疹 评价 PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究 评价 PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211990 | EDP125 片

...211990 | EDP125 片 已完成 儿童和青少年注意缺陷/多动障碍 评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性研究 评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 ...

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