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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

...0964 | TQC3564片 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

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药物临床试验：CTR20210556 | 布立西坦片

CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

CTR20232958 | IBI112 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232234 | SAL0120片

CTR20232234 | SAL0120片 进行中-尚未招募 高血压 评价SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20231483 | Q-1802冻干粉针

CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201

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药物临床试验：CTR20210894 | PA1010片

CTR20210894 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201491 | SHR0302片

CTR20201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

...粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

CTR20232958 | IBI112 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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