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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

CTR20221584 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安...

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药物临床试验：CTR20213110 | DBPR108片

CTR20213110 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 在健康受试者中评价低脂餐和标准餐对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价低脂餐和标准餐对DBPR108片药代动力学影响的单剂量、随机、开放、三序列、三周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20221791 | XZP-3621片

...3621片 进行中-尚未招募 ALK阳性的晚期非小细胞肺癌 一项评价XZP-3621片治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 一项评价XZP-3621片治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床研究 XZP-36...

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药物临床试验：CTR20202476 | 吡法齐明片

CTR20202476 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的耐受性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20160115 | GSK1120212 tablets

CTR20160115 | GSK1120212 tablets 主动终止 实体瘤 评价单次和重复口服给药的药代动力学和安全性 一项在中国实体瘤受试者中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CTMT212A2103

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

CTR20211363 | GT20029凝胶 已完成 秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...TR20212594 | Mavacamten胶囊 已完成 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学...

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...6 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 ALTN-Ⅰ-11

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