阿昔替尼片 |已完成

登记号
CTR20132930
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
转移性肾细胞癌
试验通俗题目
阿昔替尼治疗转移性肾细胞癌
试验专业题目
AG-013736(阿昔替尼)治疗转移性肾细胞癌
试验方案编号
A4061051(二线肾细胞癌+一线肾细胞癌)
方案最近版本号
方案修订稿6终版
版本日期
2012-12-18
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
夏冠男
联系人座机
010-85167182
联系人手机号
13764027937
联系人Email
Guannan.Xia@pfizer.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市南京西路1168号中信泰富广场36层
联系人邮编
200041

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的:1. 比较接受 AG-013736 和索拉非尼治疗的初治的mRCC 患者的无进展生存期(PFS)2. 评估接受 AG-013736 和索拉非尼治疗的既往接受过治疗的mRCC 亚洲患者的无进展生存期(PFS)。次要目的:1.比较两组患者的总生存期;2.比较两组患者的客观缓解率;3. 评估AG-013736安全性和耐受性;4. 评估两组患者的缓解持续时间;5.根据 FKSI和EQ-5D问卷比较两组患者的肾脏特异性症状和健康状况
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 N/A岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 组织学或细胞学证实的有透明细胞成分的肾细胞癌,并有转移灶。
  • 根据RECIST标准存在单径可测量病灶(如,>=1个恶性肿块至少有1个直径可准确测量,传统的计算机断层扫描[CT]或核磁共振扫描[MRI] 测得至少1 个直径≥20mm,如果采用重建扫描层厚≤5mm 的螺旋计算机断层扫描 [CT],至少1个直径≥10mm)。骨病灶,腹水、腹膜转移或粟粒样病灶、胸腔或心包积液、皮肤或肺的淋巴管炎、囊性病灶或放疗后病灶为不可测量病灶。
  • 既往未接受过任何一线全身治疗的 mRCC 患者,或根据RECIST(1.0 版)接受过 针对转移性疾病的一个一线全身治疗方案(包括舒尼替尼、细胞因子或舒尼替尼+细胞因子)后疾病进展的mRCC 患者。
  • 患者若既往接受过干扰素和/或白介素的辅助治疗,肿瘤复发在最后一剂辅助治疗后>6 个月。
  • 器官功能完备,定义如下:中性粒细胞数绝对值(ANC)≥1500 细胞/mm3;血小板计数≥75,000 细胞/mm3;血红蛋白≥9.0 g/dL;AST 和ALT≤2.5 x 正常值上限(ULN),如有肝转移, AST 和 ALT≤5.0x ULN;总胆红素≤1.5 x ULN;血清肌酐≤1.5 x ULN 或计算肌酐清除率≥60 mL/分;尿试纸检测尿蛋白<2+ 。如果尿蛋白≥2+,则需要进行24 小时尿蛋白定量,只有24 小时尿蛋白<2 g 时才能入组。
  • 男性或女性,年龄>=18 岁
  • ECOG 体力状况为 0 或1
  • 预期生存期>=12 周。
  • 既往全身治疗结束、放疗或手术至少相隔2 周,所有治疗相关毒性恢复至 NCI CTCAE3.0版本定义的≤1级,或恢复至基线水平,脱发或甲状腺功能减退除外
  • 两次基线血压(间隔至少1 小时)测量值显示不存在无法控制的高血压。基线收缩压必须≤140 mm Hg,基线舒张压需≤90 mm Hg。抗高血压药物可控制的患者可入组。
  • 有生育能力的妇女,治疗前3 天内的血清或尿妊娠试验必须为阴性。
  • 在知情同意书上签署姓名和日期,表明患者(或法定代理人)在入组前已被告知所有此试验的相关事项。
  • 患者同意且依从性良好,按计划接受访视、治疗(包括同意根据随机要求接受AG013736或索拉非尼治疗)、实验室检查以及其它研究步骤,包括完成患者自述疗效评价(FKSI 和EQ-5D 问卷表)。
排除标准
  • 既往接受过超过1 次的mRCC 的系统性一线治疗方案。
  • 患者在筛选前6 个月内接受过任何新辅助或辅助全身治疗。
  • 开始研究治疗的时间距离大手术<4 周,或距离放疗<2 周。允许接受过针对转移病灶的姑息放疗,但至少有一个可测量病灶未接受放疗
  • 胃肠道异常,包括:无法口服药物;需要静脉营养;既往的手术治疗影响药物吸收包括全胃切除;在过去6 个月内接受过对活动性胃溃疡疾病的治疗;过去3 个月内存在与癌症无关的活动性胃肠道出血,包括呕血、便血或黑便,内镜或结肠镜检查无缓解的证据;吸收不良综合征。
  • 目前正在接受或是可能需要接受强效CYP3A4/5 抑制剂的治疗(如,葡萄柚汁、维拉帕米、酮康唑、奈法唑酮、伊曲康唑、咪康唑、红霉素、泰利霉素、克拉霉素、印地那韦、沙奎那韦、利托那韦、奈非那韦、洛匹那韦、阿扎那韦、安普那韦、福司安普那韦和地拉韦定)。
  • 目前正在接受或可能需要接受CYP3A4/5 或CYP1A2 诱导剂治疗(如,卡马西平、地塞米松、非尔氨酯、奥美拉唑、苯巴比妥、苯妥英、异戊巴比妥、奈韦拉平、扑痫酮、利福布丁、利福平、贯叶连翘)。
  • 需要接受口服维生素K 拮抗剂的抗凝治疗。允许使用低剂量抗凝药物保持中心静脉入口的通畅以及预防深静脉血栓形成。允许接受治疗剂量的低分子肝素
  • 活动性癫痫或是存在脑转移、脊髓压迫或癌性脑膜炎。
  • 影响受试者接受试验治疗的严重的无法控制的疾病或活动性感染。
  • 给予研究药物前12 个月内出现过以下情况:心肌梗死、无法控制的心绞痛 、冠状动脉/外周动脉旁路移植术、有症状的充血性心力衰竭、脑血管意外或短暂脑缺血发作,6 个月内出现过深静脉血栓或肺栓塞。
  • 已知人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性或是存在免疫缺陷综合征(AIDS)相关的疾病。
  • 有其他恶性肿瘤(除肾细胞癌外)病史,不包括那些可治愈的皮肤癌(非恶性黑色素瘤)、乳腺原位癌或宫颈原位癌、或任何其他已经治愈的其他肿瘤,并在2 年内无疾病复发的证据。
  • 痴呆或明显智力改变妨碍其对知情同意的理解或解释以及依从研究方案。
  • 妊娠或哺乳期女性,或是有生育能力但是在治疗期间以及终止治疗后6 个月内不愿或无法采用有效避孕措施以避免怀孕的男性或女性患者。有效的避孕措施的定义与当地法规一致,由主要研究者或代理人确定。
  • 患有其它严重急、慢性生理或精神疾病或实验室检查异常,据研究者判断有可能增加参加研究或药物治疗相关的风险,或可能影响研究结果的解释,或研究者认为不适于入组的患者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Axitinib 阿昔替尼片
用法用量:薄膜包衣口服片剂:规格1mg和5mg,起始剂量5mg 一日两次,根据不良事件进行剂量调整,最高剂量10mg 一日两次,最低剂量2mg一日两次;与食物同服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
对照药
名称 用法
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。
中文通用名:Sorafenib 索拉非尼片
用法用量:片剂:规格200mg,起始剂量400mg一日两次,根据患者不良事件进行剂量调整,最低剂量400mg隔日1次;空腹口服,每次服药间隔约12小时,连续用药4周为1周期,直至疾病进展。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无进展生存期 从随机开始到首次记录肿瘤客观进展的日期或到任何原因导致的死亡的时间,以先出现者为准。 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
比较接受AG-013736与索拉非尼治疗的两组患者的生存期 第一例受试者随机后3年 有效性指标
比较接受AG-013736与索拉非尼治疗的两组患者的客观缓解率 签署知情同意书后至达到CR+PR 有效性指标
评估AG-013736的安全性和耐受性 签署知情同意书至停止用药后28天 安全性指标
评估接受AG-013736与索拉非尼治疗的两组患者的缓解持续时间 达到CR或PR持续的时间 有效性指标
比较评估接受AG-013736与索拉非尼治疗的两组患者绅特异性症状,及FACT-晚期肾癌症状指数(FKSI)和EuroQol-5D量表评估的患者健康状况 签署知情同意书至停止用药后28天 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
秦叔逵 医学硕士 教授 025-80864029 qinsk81@163.com 江苏省-南京市-江苏省南京杨公井34标34号 210002 中国人民解放军第八一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国人民解放军第八一医院 秦叔逵 中国 江苏 南京
北京肿瘤医院 郭军 中国 北京 北京
北京大学第一医院 金杰 中国 北京 北京
中国医学科学院肿瘤医院 王金万 中国 北京 北京
复旦大学附属肿瘤医院 叶定伟 中国 上海 上海
上海交通大学医学院附属仁济医院 黄翼然 中国 上海 上海
中山大学肿瘤防治中心 周芳坚 中国 广东 广州
南方医科大学南方医院 罗荣城 中国 广东 广州
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 潘宏铭 中国 浙江 杭州
天津市肿瘤医院 任秀宝 中国 天津 天津
天津医科大学第二医院 孙光 中国 天津 天津
江苏省肿瘤医院 冯继锋 中国 江苏 南京
江苏省人民医院 束永前 中国 江苏 南京
四川大学华西医院 毕峰 中国 四川 成都
中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 宋波 中国 重庆 重庆
中国医科大学附属第一医院 孔垂泽 中国 辽宁 沈阳
中国人民解放军南京军区福州总医院 欧阳学农 中国 福建 福州
吉林省肿瘤医院 程颖 中国 吉林 长春
中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 刘文超 中国 陕西 西安
中国人民解放军总医院 李方 中国 北京 北京
Institute of Oncology, University Hospital Center Sarajevo Obralic, Nermina 波斯尼亚和黑塞哥维那 NA Sarajevo
Clinic of Oncology Jungic, Sasa 波斯尼亚和黑塞哥维那 NA Banja Luka
University Clinical Center Tuzla, Clinic for Oncology, Hematology and Radiotherapy Tuzla 波斯尼亚和黑塞哥维那 NA Tuzla
SBALOZ D-r Marko Markov-Varna Taskova, Violina D. 保加利亚 NA Varna
MDOZS EOOD Ruse Guenova, Katerina Assenova 保加利亚 NA Ruse
Spetsializirana Bolnitsa za Aktivno Lechenie po Onkologiya, EAD, Klinika po Himioterapiya Timcheva, Konstanta Velinova 保加利亚 NA Sofia
MBAL D-r Tota Venkova AD, Vtoro vatreshno otdelenie Baeva-Rabotilova, Blaga Daneva 保加利亚 NA Gabrovo
MDOZS EOOD, Veliko Tarnovo, Himioterapevtichno Otdelenie S Hematologichen Sektor Racheva, Mariya Ivanova 保加利亚 NA Veliko Tarnovo
Instituto de Terapias Oncologicas Providencia Gallardo Escobar, Jorge O. 智利 NA Santiago
Instituto Clinico Oncologico del Sur Yanez Ruiz, Eduardo 智利 CAUTIN Temuco
Private Office Campos, Monica 智利 SANTIAGO Providencia
Tata Memorial Hospital Prabhash, Kumar 印度 MAHARASHTRA Mumbai
Sahyadri Speciality Hospital Nag, Shona Milon 印度 MAHARASHTRA Pune
Chinmaya Mission Hospital Narang, Niti Raizada 印度 KARNATAKA Banngalore
Sri Venkateshwara Hospital Jacob, Linu Abraham 印度 MAHARASHTRA Nagpur
Shatabdi Superspeciality Hospital Bondarde, Shailesh Arjun 印度 MAHARASHTRA Nashik
Deenanath Mangeshkar Hospital and Research Centre Hingmire, Sachin Sharadchandra 印度 MAHARASHTRA Pune
NU Hospitals Krishnappa, Raghunath Sarakanuru 印度 KARNATAKA Bangalore
Manavata Clinical Research Institute Professional ethics Committee Nagarkar, Rajnish Vasant 印度 MAHARASHTRA Nashik
BIBI General Hospital and Cancer Centre, Attili, Suresh VenkataSatya 印度 ANDHRA PRADESH Hyderabad
University Malaya Medical Centre Saad, Marniza 马来西亚 KUALA LUMPUR Kuala Lumpur
Centenario Hospital Miguel Hidalgo Lopez-Lopez, Froylan 墨西哥 AGUASCALIENTES Aguascalientes
Hospital Central Sur PEMEX Robles, Jorge 墨西哥 DF Mexico
Centro Hemato-Oncologico Privado Gomez-Villanueva, Angel 墨西哥 ESTADO DE MEXICO Toluca
St. Lukes Medical Center Li, Rubi K. 菲律宾 METRO MANILA Quezon City
Makati Medical Center Songco, Jaime SD 菲律宾 NA Makati City
University of the East Ramon Magsaysay Memorial Medical Center Fernando, Gracieux Yuzon 菲律宾 METRO MANILA Quezon City
Rm. 3227 Doctors Clinic, Annex II Bldg., National Kidney & Transplant Institute Dela Cruz, Reynaldo C. 菲律宾 NA QuezonCity
Room 805, Committee on Research Room, Manila Doctors Hospital Serrano, Dennis P. 菲律宾 NA Manila
Institutul Oncologic ''Prof.Dr. I. Chiricuta'' Cluj Napoca Cebotaru, Cristina Ligia 罗马尼亚 CLUJ Cluj-Napoca
Institutul Oncologic Ciuleanu, Tudor Eliade 罗马尼亚 NA Cluj-Napoca
Oncomed SRL Sirbu, Daniela Elvira 罗马尼亚 JUD. TIMIS Timisoara
Institutul Oncologic Iftimie, Mihaela Carmen 罗马尼亚 NA Bucuresti
FGBOU VO Al-Shukri, Salman Kh. 俄罗斯联邦 NA Saint-Petersburg
Moscow State Healthcare Institution Oncology Clinical Dispensary #1 Borisov, Vasily I. 俄罗斯联邦 NA Moscow
P.A. Herzen Moscow Oncology Research Institute, Alekseev, Boris Yakovlevich 俄罗斯联邦 NA Moscow
FGBOU VO Kulikov, Evgeny P. 俄罗斯联邦 NA Ryazan
Republican Clinical Oncology Dispensary of the Ministry of Health of Bashkortostan Republic Lipatov, Oleg Nikolaevich 俄罗斯联邦 NA Ufa
Rondebosch Oncology Centre, Rondebosch Medical Centre McAdam, Georgina Laird 南非 NA Cape Town
The Medical Oncology Centre of Rosebank Rapoport, Bernardo Leon 南非 NA Johannesburg
GVI Oncology Malan, Jorn Rudi 南非 NA Port Elizabeth
Taipei Veterans General Hospital Chang, Wayne Yen-Hwa 中国台湾 NA 台北
Taichung Veterans General Hospital Ou, Yen-Chuan 中国台湾 NA 台中
Tri-Service General Hospital Cha, Tai-Lung 中国台湾 NA 台北
KP Dnipropetrovska oblasna klinichna likarnia im. I.I. Mechnykova Stus, Viktor Petrovych 乌克兰 NA Dnipro
Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvo Lvivskoi oblasnoi rady Lvivskyi onkolohichnyi rehionalnyi Shparyk, Yaroslav 乌克兰 NA Lviv
Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvo Kharkivskoi oblasnoi rady Oblasnyi medychnyi klinichnyi tsentr Lesovoy, Vladimir Nikolayevich 乌克兰 NA Kharkiv
DU Instytut Urolohii NAMN Ukrainy, viddil onkourolohii, KNP Kyivskyi miskyi klinichnyi onkolohichnyi Sakalo, Valerii S. 乌克兰 NA Kyiv
SI Zaporizhzhya Medical Academy of Postgraduate Education of the Ministry of Health of Ukraine Kovalyov, Oleksiy O. 乌克兰 NA Zaporizhzhya
Medical University of South Carolina Drabkin, Harry Adolph 美国 SC Charleston
SUNY Upstate Medical University Poiesz, Bernard J. 美国 NY Syracuse
Texas Oncology- Bedford Anderson, Thomas Carl 美国 TX Bedford
Raleigh Hematology Oncology Associates Berry, William Rosser 美国 NC Raleigh
Texas Oncology- Amarillo Forero, Leonardo 美国 TX Amarillo
New York Oncology Hematology, PC Shaffer, David Richard 美国 NY Albany
Advanced Medical Specialties Troner, Michael B. 美国 FL Miami
Texas Oncology-Abilene Melnyk, Anton Marcus 美国 TX Abilene
Texas Oncology- Baylor Charles A. Sammons Cancer Center Hutson, Thomas Edgar 美国 TX Dallas
Missouri Cancer Associates Muscato, Joseph James 美国 MO Columbia
Hematology-Oncology Associates of Northern NJ, PA Papish, Steven William 美国 NJ Morristown
Texas Oncology- Sherman Roque, Tammy E. 美国 TX Sherman
Northwest Cancer Specialists, PC Smith, John Washburn 美国 OR Portland
Texas Oncology- Midland Allison Cancer Center Watkins, David Lynn 美国 TX Midland
Cancer Care Centers of South Texas Gunuganti, Vijay K. 美国 TX San Antonio
Nebraska Methodist Hospital Hauke, Ralph Joseph 美国 NE Omaha
Wenatchee Valley Medical Center Garrison, Mitchell A. 美国 WA Wenatchee
Illinois Cancer Specialists Klein, Leonard Marc 美国 IL Niles
Texas Oncology-Deke Slayton Cancer Center Rodney, Alan Joseph Edward 美国 TX Webster
Bay Area Cancer Research Group, LLC Johl, Jewel K. 美国 CA Pleasant Hill
Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Penn State Cancer Institute Drabick, Joseph John 美国 PA Hershey
Texas Oncology-Paris Prakash, Sucharu 美国 TX 巴黎
Texas Oncology-Denton South Jain, Sharad Kumar 美国 TX Denton

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2009-07-17
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2009-10-29
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2010-02-04
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2010-06-08
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2010-10-23
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2011-04-14
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2012-03-22
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2012-07-11
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2013-02-04
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2013-04-25
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2014-06-24
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2014-10-22
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2015-05-25
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2015-10-26
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2016-11-02
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2017-10-17
南京八一医院医学伦理委员会 同意 2018-10-09

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 165 ; 国际: 447 ;
已入组例数
国内: 212 ; 国际: 492 ;
实际入组总例数
国内: 212  ; 国际: 492 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2009-08-25;     国际:2009-08-25;
第一例受试者入组日期
国内:2009-08-31;     国际:2009-08-31;
试验终止日期
国内:2021-04-29;     国际:2021-04-29;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题