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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、II 期研究（MARS-17） 209978

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药物临床试验：CTR20233457 | 伏格列波糖片

...或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 JY-BE-FGLBT-2023-01

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20233966 | 阿戈美拉汀片

... 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20192688 | 伏格列波糖片

...或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 JY-BE-VGLB-2019-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20223014 | 他达拉非片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 他达拉非片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20220975 | 注射用MB07133

...信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 H201110LC3

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

...中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单盲、安慰剂对照、随机、剂量递增I期研究 2130...

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药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

...试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL-GLP-CH1002

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