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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20241043 | 四价流感病毒裂解疫苗

...疫苗所包含的流感病毒毒株引起的流行性感冒 评价不同剂量四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅰ期临床试验 评价不同剂量四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

...肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

... 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、II 期研究（MARS-17） 209978

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控制以外的辅助治疗。...

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药物临床试验：CTR20181342 | 维格列汀片

...为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片人体生物等效性研究。 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期，双交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20222676 | 盐酸优克那非片

...酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行对照药代动力学研究 盐酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行对照药代动力学研究 YZJ-YKNF-PK-10

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