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药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

...大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中比较利妥昔单抗皮下给药与利妥昔单抗静脉给药分别联合CHOP的药代动力学、有效性和安全性的II期、比较性...

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药物临床试验：CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...制 促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4）注射液的 Ib 期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4）注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-SCLC301; 1.0版本

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...12岁及以上儿童患者的治疗。 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分...

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药物临床试验：CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）的生物等效性研究 培哚普利氨氯地平片（III）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-001

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...35四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 浙江花园药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（规格：5 mg/5 mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片（康忻安®，5 mg/5 mg）在中...

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药物临床试验：CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-044

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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...心血管事件的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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