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药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床
研究
F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅱ期临床
研究
NTP-F520-005
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244153 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的II期临床
研究
一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床
研究
ET-26-HCl-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250283 | 盐酸达泊西汀片
...过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 生物等效性
研究
评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性
研究
YG2406701
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250744 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
...胰岛素利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性
研究
一项在中国成人2型糖尿病患者中比较德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益®每日一次皮下注射治疗的有效性和安全性的为期26周、随机、开放、多
中心
、阳性对照、平...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒
CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
20100929
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床
研究
单
中心
、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床
研究
JMT101-ECL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液
.../放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性
研究
一项评估经正电子发射断层扫描(PET)引导的替雷利珠单抗(BGB-A317)联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性的双队列、多
中心
、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片
...)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
一项以受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和参比制剂(商品名:BAYASPIRIN®,规格:100mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...9四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期
研究
评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、I期临床
研究
GNC-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...9四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期
研究
评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、I期临床
研究
GNC-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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