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药物临床试验:CTR20231178 | 注射用RC108
...EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体抑制剂(TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性
研究
评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、交...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后中至重度疼痛的安全性和有效性
研究
DTI-BJBA-Ⅲ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
重庆医科大学附属巴南医院
...染病专业备案、肿瘤专业备案;2023年通过Ⅰ期临床试验
研究
中心
-生物等效性专业和呼吸内科专业备案。机构组织架构清晰,各级人员资质符合国家相关要求,均经过GCP培训并获得证书。组织架构:机构主任苏立机构副主任张志...
机构
发布于
2年前
764 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床
研究
一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床
研究
一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚期肝细胞癌(HCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
HLX07-HCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC
研究
JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多
中心
、随机、双盲对照
研究
JS001-026-III-TNBC(NABP201801)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片
...ralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的 III 期
研究
一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌的临床
研究
比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ш期临床
研究
HE071-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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