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药物临床试验：CTR20241545 | NGGT002注射液

CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302

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药物临床试验：CTR20244391 | SHR-6934注射液

...募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-6934-101

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药物临床试验：CTR20233300 | LP-003 注射液

...荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹患者的 II 期临床试验 一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多中心的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-03

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药物临床试验：CTR20182177 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...淋巴瘤 CD20单抗与美罗华比较药代动力学、药效和安全性临床研究 CD20单抗与美罗华在CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中比较药代动力学药效和安全性临床研究 SSGJ-304-NHL-I-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...合 奥布替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT...

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药物临床试验：CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

...治疗)。 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）的Ib期临床研究 评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-D301；V 1.0

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