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药物临床试验:CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒
...炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期
临床
试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)
临床
研究
HBH-2005L02268-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期
临床
研究
评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期
临床
试验 PM8002 -B003C-MPM-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期
临床
试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期
临床
研究
TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期
临床
研究
GQ1005-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期
临床
研究
评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期
临床
试验 LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究
评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期
临床
试验 DS002-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250830 | Amlitelimab注射液
...应性皮炎 在先前参加过amlitelimab治疗中重度特应性皮炎
临床
试验的受试者中评价amlitelimab 的长期安全性和疗效 一项评价先前参加过amlitelimab治疗中重度特应性皮炎
临床
试验的受试者皮下接受amlitelimab 治疗的长期安全性、耐受性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物
临床
试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
.../20211122/65ebde9e9c4881fbfbe1af301e6ad002.png) 省局对行政区域内
临床
试验机构开展日常监督检查,对新备案的
临床
试验机构或者对于新备案的药物
临床
试验机构或者增加
临床
试验专业、地址变更的,应当在60个工作日内开展首次监督检...
文章
发布于
3年前
5407 次浏览
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药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
...液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期
临床
研究
BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期
临床
研究
BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日期:2020年3月5日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
... 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期
临床
研究
BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期
临床
研究
BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日期:2020年3月5日)
CDE
发布于
1年前
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