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药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 评价BPI-21668片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 BTP-661511
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药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊

...的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚实体瘤患者中的I临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 TYKM1602101
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药物临床试验:CTR20212303 | 3D185

CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚恶性实体瘤 3D185单药治疗晚恶性实体瘤患者的I临床研究 3D185单药治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I临床研究 3D185-CN-001
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药物临床试验:CTR20180859 | NB001片

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
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药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚恶性肿瘤患者中单药治疗的I临床研究 注射用 BRY812 在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 临床研究 BRY812-ST-01
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药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II临床研究 一项评价TCC1727单药在晚实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II临床研究 TCC1727-101
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药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液

CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚恶性肿瘤 AK127 I开放性临床研究 评价AK127单药在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I开放性临床研究 AK127-102
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药物临床试验:CTR20212374 | 注射用SMET12

CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚实体瘤患者中的I临床研究 SMET12治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I临床研究 CTM-2021-7
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I临床研究。 AC-201...
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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa临床研究 评价PM1032注射液在晚实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 临床试验及在晚实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 临床试验 PM1...
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