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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、
安慰
剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的III期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的III期临床试验 SHR-1314-308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241846 | NA
...或不伴二甲双胍治疗的2型糖尿病患者中考察CagriSema相比
安慰
剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美格鲁肽(CagriSema)2.4 mg/2.4 mg和1.0 mg/1.0 mg皮...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、
安慰
剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、
安慰
剂对照的I期临床试...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或
安慰
剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221037 | BPI-16350胶囊
...发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比
安慰
剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅲ期临床研究 BTP-66732
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
... 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、
安慰
剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、
安慰
剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
...0231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增及食物影...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液
...眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、
安慰
剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、
安慰
剂对照Ib临床研究 HT006-2
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或
安慰
剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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