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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 CS3121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230507 | GP681片
...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 GP681片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 GP681-202203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II
期
临床
研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展
期
的Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213079 | AK112注射液
...联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 突变的局部晚
期
或转移性非鳞非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I
期
临床
研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I
期
临床
研究 NVSI-451-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ
期
临床
试验 评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 HYR-PB21-CN-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
...用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 CTS-CO-2666
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 NEWISH-GPC3-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 CS3121
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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