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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa
期
临床
研究 ACR246-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...究者选择疗法治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的III
期
临床
研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004
...铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚
期
或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia
期
临床
研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia
期
临床
研究 GD-N2203-101
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250776 | INR101注射液
...试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ
期
临床
试验 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ
期
临床
试验 INR101-Ⅲ-01
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250775 | INR101注射液
...结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III
期
临床
试验 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III
期
临床
试验 INR101-III-02
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa
期
临床
研究 ACR246-101
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
郑州市中心医院(国家区域医疗中心:北京积水潭医院郑州医院/郑州大学附属郑州中心医院)
...务人口580多万人,占郑州市常住人口的1/3左右,医院设置
临床
和医技科室70余个,开放床位3051张,在职职工3714人,高级职称308余人,博士硕士1070人;拥有国务院政府特殊津贴专家1名,国家级专业委员会主任委员1名,副主任委...
机构
发布于
8年前
4346 次浏览
药物临床试验:CTR20150838 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III
期
临床
研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照III
期
临床
研究 PW/0748-III;版...
CDE
发布于
4年前
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