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药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
试验 LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1
...BL-B01D1+PD-1 治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者的 II
期
临床
研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-204-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液
...wAMD) 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验评价X...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液
...注射液治疗晚
期
非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I
期
临床
研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚
期
非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I
期
临床
研究 MGT-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
...羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ
期
临床
试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验 NJHD-2023-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242656 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...
期
维持治疗 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液III
期
验证性
临床
一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究,评估酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性 LWY24026C
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II
期
临床
试验 MKKCT-900-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
...片 进行中-尚未招募 高血压 比索洛尔左氨氯地平片III
期
临床
研究 比索洛尔左氨氯地平片(5mg/2.5mg)用于富马酸比索洛尔片(5mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
... 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b
期
临床
试验 一项采用多中心、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在 40岁及以上人群中 按种重组带状疱疹疫苗 (CHo细胞)保护效力持久性的 ⅡIb
期
临床
试验 LZ901-300-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
试验 LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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