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药物临床试验:CTR20251529 | JMKX001899片
...AS G12C突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib
期
临床
试验 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 MYXJ-III-01
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20251104 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的Ib
期
临床
试验 评价硫酸依替米星雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的安全性、有效性Ib
期
临床
试验 JMX2007-B102
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250876 | 注射用莱古比星
...武利尤单抗在晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的Ib/II
期
临床
研究 评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及扩展的Ib/II
期
临...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 SCTV02-X201
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...募中 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II
期
临床
研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏...
CDE
发布于
4天前
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苏州科技城医院
...政府实事工程,医院于2016年5月正式投用。医院共设35个
临床
医技科室,已配备高能直线加速器、3.0磁共振、超高端智能全数字CT、DSA、SPECT-CT、磁控胶囊内镜等先进医疗设备;已建成投用智能仓储系统、手术室行为管理系统、垃...
机构
发布于
5年前
1313 次浏览
药物临床试验:CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液
CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II
期
临床
试验 对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液(KH901)的II
期
临床
试验 KH901-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
...板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb
期
临床
研究 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb
期
临床
研究 3SBio-TPO-106-Ib-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222559 | 治疗用卡介苗
...(NMIBC)受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 KN-BCG-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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