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药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的
I
期
临床研究 AC-101
I
期
临床研究 AC-101-CN-Ph
I
a
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
... 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的
I
期
/
I
I
期
试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床试验 G...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏
I
期
耐受性及药代动力学临床试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的
I
期
耐受性及药代动力学试验 版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成
I
I
型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 MRX2843在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190897 | CMAB809
CTR20190897 | CMAB809 已完成 转移性乳腺癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
比对研究 CMAB809HV-
I
v2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201755 | CS12192胶囊
CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药
I
期
临床试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床试验 CTN101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
...成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的
I
期
临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-
I
;版本号:V1.0,版本日
期
:2020年04月20日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181038 | JAB-3068片
CTR20181038 | JAB-3068片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JAB-3068用于晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价JAB-3068用于晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 JAB-30...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊
CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊 进行中-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BP
I
-7711胶囊
I
/
I
I
a
期
临床试验 评估BP
I
-7711在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂
I
期
研究 BP
I
-7711-2015-001;V5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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