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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

...）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK001

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

... 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB001-ST-R

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...照、连续进食给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-14-001

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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

...人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001；方案版本号1.1

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药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001

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