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药物临床试验:CTR20180737 | 盐酸美金刚片
CTR20180737 | 盐酸美金刚片 已完成
治疗
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片人体生物等效性试验 盐酸美金刚片单
中心
、随机、开放、双周期、自身交叉、单次给药空腹及餐后生物等效性试验 YRPG-BJ-MJG
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片
CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停
治疗
勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中进行的单
中心
、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200191 | 他达拉非片
CTR20200191 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片单次口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 TDLF-BE-HK018;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201104 | 缬沙坦片
CTR20201104 | 缬沙坦片 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202485 | 他达拉非片
CTR20202485 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 LWY18078B2-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211528 | 他达拉非片
CTR20211528 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190630 | 舒脑欣滴丸
CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死(中风中经络-血瘀证) 舒脑欣滴丸增加适应症临床试验 探索舒脑欣滴丸
治疗
脑梗死(中风中经络-血瘀证)使用剂量的随机、双盲、平行对照、多
中心
Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230661 | NA
...中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂
治疗
活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220078 | 他达拉非片
CTR20220078 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单
中心
随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278
治疗
肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究 一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期研究 IM027040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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