Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0152秒
药物临床试验:CTR20150165 | 感冒康宁颗粒
...、咳嗽等。 感冒康宁颗粒Ⅱ期临床试验 感冒康宁颗粒
治疗
普通感冒(风热证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 BJZW-1454-Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150848 | 美托法宗片
CTR20150848 | 美托法宗片 已完成 可单独或与其它降压药物联合应用,
治疗
高血压 美托法宗片人体药代动力学试验 美托法宗片开放、单
中心
、平行人体药代动力学试验 ELBJ-A-201312-04-MTFZ(20140828)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170334 | 他达拉非片
CTR20170334 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片单
中心
、开放、两周期、随机交叉单次空腹及餐后健康人体生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE-12-2016 1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab
...三阴性乳腺癌(TNBC) 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇
治疗
三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab(抗PD-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 MO39196 版本7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201591 | 缬沙坦片
CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211955 | 柴归颗粒
CTR20211955 | 柴归颗粒 进行中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa期临床试验 柴归颗粒
治疗
轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床试验 GX-P-CGKL-20210421
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723
治疗
晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多
中心
、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232076 | 比拉斯汀片
CTR20232076 | 比拉斯汀片 已完成 对症
治疗
过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康志愿者中的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723
治疗
晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多
中心
、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723
治疗
晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多
中心
、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
相关搜索
治疗
中心
细胞治疗
服务中心
治疗中心0
基因治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部