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药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216注射

CTR20251063 | SRSD216注射液 进行中-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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药物临床试验:CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射

CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 A220601-101.CSP
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药物临床试验:CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量...
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药物临床试验:CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量...
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
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药物临床试验:CTR20131712 | 尼莫地平注射液II

CTR20131712 | 尼莫地平注射液II 进行中-招募完成 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍,如记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动等...
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药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...
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