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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

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药物临床试验：CTR20180583 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球

CTR20180583 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球 已完成 前列腺癌 I期单次给药PK、PD及安全性阳性药对照试验 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林单次给药的PK、PD及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照试验 LY01007/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20210313 | 注射用TJ011133

CTR20210313 | 注射用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗...

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药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

CTR20210282 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像，应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...

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药物临床试验：CTR20241752 | HRS-9231注射液

CTR20241752 | HRS-9231注射液 进行中-尚未招募 用于全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变 HRS-9231注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-9231注射液在中国健康志愿者...

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药物临床试验：CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结...

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药物临床试验：CTR20250828 | 人生长激素注射液

CTR20250828 | 人生长激素注射液 进行中-尚未招募 儿童生长激素缺乏 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国...

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药物临床试验：CTR20211604 | 注射用NBT508

CTR20211604 | 注射用NBT508 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用NBT508在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物（注射用NBT508）在复发/难治...

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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