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药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状
注射
液
CTR20160168 | HSK3486乳状
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液 已完成 成人手术麻醉诱导、成人手术麻醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 评价HSK3486乳状
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液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状
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液单次静脉给药的单中心、开放、无对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231027 |
注射
用TSN222
CTR20231027 |
注射
用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240318 | QL2111
注射
液
CTR20240318 | QL2111
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液 进行中-尚未招募 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242749 |
注射
用DN022150
CTR20242749 |
注射
用DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估
注射
用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估
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用DN022150在携带KRAS G12D突变...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243916 |
注射
用HRS-2183
CTR20243916 |
注射
用HRS-2183 进行中-招募中 革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染(包括碳青霉烯耐药菌感染)
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用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242749 |
注射
用DN022150
CTR20242749 |
注射
用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估
注射
用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估
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用DN022150在携带KRAS G12D突变的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2021
101
6 | 西达珠单抗
注射
液
CTR2021
101
6 | 西达珠单抗
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-
101
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222965 | AK129
注射
液
CTR20222965 | AK129
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348
注射
液
CTR20230479 | SIM0348
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241093 | QL2109
注射
液
CTR20241093 | QL2109
注射
液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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