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药物临床试验：CTR20180317 | 替格瑞洛片

CTR20180317 | 替格瑞洛片 已完成 替格瑞洛可用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂...

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药物临床试验：CTR20191090 | 奥兰替胃康片

... | 奥兰替胃康片 进行中-招募中 功能性消化不良餐后不适综合征（气滞证） 奥兰替胃康片/安慰剂对照Ⅱc 期临床试验 奥兰替胃康片治疗FD PDS（气滞证）患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱc期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20222905 | 兰索拉唑肠溶胶囊

CTR20222905 | 兰索拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃溃疡；十二指肠溃疡；反流性食管炎；卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）；吻合口部溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 DUXACT-2209013

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药物临床试验：CTR20241922 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...-尚未招募 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2404033

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药物临床试验：CTR20243707 | JH013注射液

CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001

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药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

...0606 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-...

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药物临床试验：CTR20181561 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20200394 | SK08活菌散

CTR20200394 | SK08活菌散 进行中-招募完成 肠易激综合征、溃疡性结肠炎 SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究 中国健康志愿者中SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...

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