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药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常
综合
征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液
CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut
综合
征(LGS)患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究(预试验) 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究(预试验) YCRF-LBZ-YBE-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222917 | 氯巴占口服混悬液
CTR20222917 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut
综合
征(LGS)患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究(预试验) 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究(预试验) YCRF-LBZ-YBE-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223260 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...囊 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾
综合
征(Ellison症候群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性研究 C22LZKJ013
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
...急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL);用于治疗嗜酸细胞过多
综合
症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者; 用于治疗骨髓增生异常
综合
症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180437 | 托伐普坦片
...),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常
综合
征(SIADH)的患者。 托伐普坦片人体生物等效性研究 托伐普坦片人体生物等效性研究 HR-TFPT-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片
...梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变;(2)急性冠脉
综合
征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉餐后状态下健康人体生物等效性试验 GZHR-00031-BE-02;3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200415 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20200415 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃殇、 十二指肠溃窃、 应激性溃殇、 反流性食管炎和卓一艾
综合
征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 MDX2002;版本号v1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...阿普唑仑片 已完成 心身疾病(胃及十二指肠溃疡、肠易激
综合
征、自律神经失调症)等躯体症状,以及焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220311 | 地屈孕酮片
...性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期
综合
征 地屈孕酮片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZHZKY-CTP-20211203BE...
CDE
发布于
3年前
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