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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 m...

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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

...适用于既往接受奥希替尼治疗后进展，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变、间质-上皮转化因子（MET）过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治...

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药物临床试验：CTR20241718 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（22～70周岁）的Ⅱ期临床研究 PB08

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药物临床试验：CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹...

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药物临床试验：CTR20202058 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究（22-70周岁） PB02

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药物临床试验：CTR20160771 | 多潘立酮混悬液

...食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。 多潘立酮混悬液餐前/餐后人体生物等效性 多潘立酮混悬液10ml随机、...

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药物临床试验：CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（200 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药...

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药物临床试验：CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑制剂的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究（PSMACare）。 CAAA617B12203

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