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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ） 已完成 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸...

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药物临床试验：CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

...190705 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC20141...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

... 盐酸厄洛替尼 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片

...TR20221630 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼...

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R

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药物临床试验：CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊

...223110 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 苏特替尼Ⅱc期临床试验 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...一步了解 BAY 2927088 与标准治疗相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫...

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药物临床试验：CTR20230305 | 依西美坦片

... 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 ...

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