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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...心绞痛； 4)基于下述状态，正在接受血管紧张素转换酶抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维...

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药物临床试验：CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

...）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉、空腹及餐后单次...

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药物临床试验：CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片

CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验制剂与参比制剂进行单次口服给药后的药代动力学参数研究，评价两制剂的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014

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药物临床试验：CTR20211419 | 格列吡嗪控释片

...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

...物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002

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药物临床试验：CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片

... 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（规格：100 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：100 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20221628 | 伏格列波糖片

...者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性试验 伏格列波糖片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、 两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20232553 | 氟哌啶醇片

...精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg）与参比制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 J...

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药物临床试验：CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片

...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20211535 | 伏格列波糖片

...者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素 制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、 两序列、四周期...

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