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药物临床试验:CTR20202049 | 丁苯酞注射液
...的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 丁苯酞注射液在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 HENX18049BE202001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
...后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(XTANDI®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
...尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
利格列汀片5mg与参比
制剂
利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片
...尼片 进行中-招募完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250785 | 盐酸贝尼地平片
...盐酸贝尼地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验。 盐酸贝尼地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、四周期、完全重复交叉空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252362 | 阿昔替尼片
...2 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片
...N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片(Noxafil®,100 mg)为参比
制剂
,比较
两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价
两
制剂
的人体生物等效性。 DUXACT-2209037
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233024 | 他达拉非片
...非片人体生物等效性研究 研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
周期双交叉和餐后单次给药、
两
制剂
、三周期部分重复交叉生物等效性研究 YGCF-2023-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片
...完成 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑
制剂
(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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