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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒

CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒 已完成 诊断胃幽门螺杆菌感染 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、...

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

CTR20223222 | LEO 90100 已完成 稳定性斑块状银屑病 一项在中国成人稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

CTR20220701 | HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

CTR20220537 | 乾清颗粒 已完成 本品的主治功能：清热疏风，解毒利咽，止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。 评价乾清颗粒治...

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药物临床试验：CTR20241052 | 盐酸哌罗匹隆片

CTR20241052 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片人体生物等效性试验 盐酸哌罗匹隆片在中国健康受试者中进行的单中心随机开放单次（空腹/餐后）口服给药两制剂两序列四周期完全重复交叉的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20241949 | 他达拉非片

CTR20241949 | 他达拉非片 已完成 1、治疗男性勃起功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 2、治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国成...

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药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片

CTR20243924 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或...

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药物临床试验：CTR20243847 | YMP透皮贴剂

CTR20243847 | YMP透皮贴剂 已完成 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 YMP-I-01

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