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药物临床试验:CTR20210609 | HEC73077片
CTR20210609 | HEC73077片
已
完成
糖尿病肾脏疾病 评价HEC73077片单次、多次给药的安全性、药代/药效动力学及食物影响研究 评价HEC73077片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202342 | IBI318
CTR20202342 | IBI318
已
完成
既往经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230299 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
CTR20230299 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
已
完成
抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片食物影响研究 在健康受试者中评价食物对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的临床试验 HA1406-004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223362 | EG017片
CTR20223362 | EG017片
已
完成
不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 在中老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223182 | 盐酸羟考酮缓释片
CTR20223182 | 盐酸羟考酮缓释片
已
完成
本品用于缓解持续的中度到重度疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222320 | 他克莫司颗粒
CTR20222320 | 他克莫司颗粒
已
完成
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221959 | Etripamil 鼻喷雾剂
CTR20221959 | Etripamil 鼻喷雾剂
已
完成
健康受试者 Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性临床研究 一项在中国健康受试者中评价Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照1期临床研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221888 | OTB-658片
CTR20221888 | OTB-658片
已
完成
拟用于治疗包括肺结核等在内的耐药结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者中多次给药的耐受性和药代动力学试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220367 | 他克莫司颗粒
CTR20220367 | 他克莫司颗粒
已
完成
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191944 | Dupilumab注射液
CTR20191944 | Dupilumab注射液
已
完成
具有2 型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)患者的研究 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
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