登记号
CTR20241344
相关登记号
CTR20222001,CTR20231295,CTR20232019,CTR20232079,CTR20233395,CTR20240091
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品拟主要用于术后镇痛
试验通俗题目
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验
试验专业题目
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期临床试验
试验方案编号
ZJCZ-CZ1S-07
方案最近版本号
1.1
版本日期
2024-05-06
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙思平
联系人座机
0571-87858539
联系人手机号
17366615886
联系人Email
ssp@cuizepharma.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-钱塘区白杨街道25号路339号
联系人邮编
310018
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
II期
试验目的
主要目的：
评估注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性。
次要目的：
1.评估和比较注射用CZ1S和盐酸罗哌卡因局部浸润用于痔疮切除术后镇痛的安全性。
2.评估和比较注射用CZ1S和盐酸罗哌卡因局部浸润用于痔疮切除术后的药代动力学（PK）特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 受试者能够理解本临床试验的程序和方法，经过充分的知情同意，自愿参加并由受试者本人或法定监护人签署知情同意书。
- 年龄≥18周岁的男性或女性；身体质量指数（BMI）在[18.0～30.0]kg/m2范围内（包括临界值）。
- Ⅲ~Ⅳ度内痔或外痔或合并有脱垂的混合痔的受试者。
- 美国麻醉医师学会（ASA）分级为I-Ⅲ级的受试者。
- 受试者须同意在签署知情同意后至用药后30天内采取有效的避孕措施。
排除标准
- 对药物成分过敏或过敏体质者（如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏）。
- QTc间期明显延长，或正在应用导致QT/QTc间期延长的药物者。
- 与痔疮切除术无关的身体状况或手术并发的疼痛，可能会混淆术后疼痛评估者。
- 既往有痔疮切除术病史的受试者。
- 合并有肛周、直肠等病理学变化者。
- 有以下任何一项临床严重疾病史或现患严重疾病者： ①呼吸系统疾病 ②神经精神类疾病 ③循环系统疾病 ④血液系统疾病 ⑤消化系统疾病⑥存在其他可能显著影响试验药物的安全性评价或体内代谢的疾病或疾病史者。
- 严重或难治性术后恶心或呕吐史。
- 筛选期实验室检查有临床意义者。
- 手术前一定时间内使用过以下药物或/和治疗者：a.手术前或正在使用肌肉松弛剂和抗胆碱药等；b.手术使用过阿片类或类阿片类药物；c.手术前至至给药结束后72h使用过全身类固醇；d.手术前使用过局麻药；e.从手术前使用过任何方案规定外的镇痛药者。e.手术前3天内，静脉或口服甲硝唑。
- 手术前48h至给药结束后72h期间不能戒烟、戒酒（含有酒精的治疗药物除外）者。
- 筛选前3个月（90天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者。
- 筛选前3个月（90天）内，接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者。
- 筛选前3个月（90天）内参加过药物或器械临床试验，且接受了试验用药品或器械治疗者。
- 有晕针或晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血者。
- 筛选前2年内有药物滥用史。
- 筛选期血或尿妊娠试验呈阳性，或正处于哺乳期。
- 研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程和随访等不适宜参加本试验的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用CZ1S
|
剂型:混悬注射剂（冻干粉）
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸罗哌卡因注射液
|
剂型:注射液
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疼痛强度评分 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 静息疼痛强度评分-时间曲线下面积 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
| 运动时疼痛强度评分-时间曲线下面积 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
| 未使用补救镇痛药物的受试者比例 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
| 使用补救镇痛药物的总量（mg） | 给药后72h内 | 有效性指标 |
| 每次排便时的NRS疼痛强度评分≥4分的受试者比例 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
| 每次换药时NRS疼痛强度评分≥4分的受试者比例 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
| 受试者对术后镇痛的满意度 | 给药后72h内 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 潘志浩 | 医学硕士 | 主任医师 | 13586651740 | 13586651740@163.com | 浙江省-宁波市-兴宁路57号 | 315040 | 宁波市医疗中心李惠利医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 宁波市医疗中心李惠利医院 | 潘志浩 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 宁波市医疗中心李惠利医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-01-31 |
| 宁波市医疗中心李惠利医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-05-26 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 24 ；
已入组例数
国内: 24 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2024-03-06；
第一例受试者入组日期
国内：2024-03-07；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
