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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F52...

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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型...

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3...

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药物临床试验：CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性局部进展期可切除胃癌或胃食管结合部腺癌 阿替利珠单抗和曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性可切除胃癌或胃食管结合部腺癌 一项有关阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）和曲...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...

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