Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0149秒
药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445
注
射液
CTR20223270 | BGB-A445
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132129 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠
注
射液
(江苏四环生物股份有限公司生产)
CTR20132129 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠
注
射液
(江苏四环生物股份有限公司生产) 进行中-招募中 1、由于限制维生素K吸收或合成的因素,如阻塞性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、溃疡性肠炎、区域性肠炎、腹腔炎症、胃肠手术、胆囊纤维变...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸
注
射液
模拟剂(天津天安药业股份有限公司),规格200ml(5%葡萄糖溶液)/瓶)
CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸
注
射液
模拟剂(天津天安药业股份有限公司),规格200ml(5%葡萄糖溶液)/瓶) 进行中-尚未招募 高氨血症 精谷氨酸
注
射液
治疗高氨血症有效性及安全性的临床试验 精氨酸谷氨酸
注
射液
治疗高氨血症有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222722 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注
射液
(Vero细胞)
CTR20222722 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注
射液
(Vero细胞) 进行中-尚未招募 结直肠癌肝转移 OH2
注
射液
治疗结直肠癌肝转移的临床研究 重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)
注
射液
(Vero细胞)单药治疗经氟尿嘧...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
主动终止 晚期实体瘤患者(结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
注
射液
CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230579 | 普那利单抗
注
射液
CTR20230579 | 普那利单抗
注
射液
进行中-招募中 风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(又称巨噬细胞活化综合征) 评价普那利单抗治疗风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
进行中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
相关搜索
101注射液
001注射液
01注射液
301注射液
102注射液
注射
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部