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药物临床试验:CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片 进行-尚未招募 适用于治疗成人和 15 岁及以上青少年的精神分裂症。 适用于治疗 I 型双相情感障碍的度至重度躁狂发作,以及预防主要经历躁狂发作且对阿立哌唑治疗有反应的成人的新躁狂发作...
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药物临床试验:CTR20150708 | 罗氟司特片

CTR20150708 | 罗氟司特片 进行-招募 用于伴随慢性阻塞性肺疾病(COPD)的全身和肺部炎症 罗氟司特片在国健康志愿者的药代动力学研究 罗氟司特片在国健康志愿者的药代动力学研究 150907-ROL- HPK -01
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药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行-招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1916-I-101
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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001

CTR20212982 | BJ-001 进行-招募 局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在国局部晚期或转移实体瘤患者的I期临床试验 一项评价BJ-001在国局部晚期或转移实体瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
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药物临床试验:CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行-招募 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者剂量爬坡试验 在健康受试者评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101
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药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行-招募 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101
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药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏

CTR20222822 | MH080乳膏 进行-招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者的I/Ⅱ期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者的I/Ⅱ期临床试验 MH080-CP001CN
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药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行-招募 晚期实体瘤 NTQ1062片在国晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 NTQ1062片在国晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101
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药物临床试验:CTR20210800 | Q-1802冻干粉针

CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行-招募 晚期实体瘤患者 Q-1802在晚期实体瘤患者的临床试验 评价Q-1802在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 Qure-1802-101
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药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片

CTR20230435 | XZB-0004片 进行-招募 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者的I期临床研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多心I期临床研究 XZB-0004-1001
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