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药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行-招募 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
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药物临床试验:CTR20210492 | IAH0968

CTR20210492 | IAH0968 进行-招募 经标准治疗失败的HER2阳性晚期实体瘤患者 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者的I/IIa期临床研究 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者的I/IIa期临床研究 IAH0968-I/IIa
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药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行-招募 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
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药物临床试验:CTR20200829 | 组合制剂

CTR20200829 | 组合制剂 进行-招募 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期临床研究 组合制剂在健康志愿者随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、和抗体活性和免疫原性临床试验 HYXY-2020-MC-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行-招募 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
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药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行-招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性的开放性、多心I期临床试验 GMBT-209-P01
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药物临床试验:CTR20220117 | DXC005

CTR20220117 | DXC005 进行-招募 晚期实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20232475 | TQ05105片

CTR20232475 | TQ05105片 进行-招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01
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药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行-招募 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
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药物临床试验:CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

...一项为期8周的急性治疗研究对安非他酮有反应的患者进行了一项长期(长达44周)安慰剂对照试验,确定了安非他酮缓释制剂在MDD维持治疗的功效。1.2季节性情感障碍(SAD) 盐酸安非他酮用于预防季节性情感障碍(SAD)患...
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