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药物临床试验：CTR20200320 | 单硝酸异山梨酯片

...痛的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭 单硝酸异山梨酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片20mg的随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200372 | 托伐普坦片

...血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次口服...

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药物临床试验：CTR20252073 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研究参与者空腹与餐后状态下单次口服非奈利酮片（规格：10 mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20191377 | 单硝酸异山梨酯胶囊

...疗； 4.与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYOELC-YZX-19005；3.0

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

...、心肌梗死（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭； 2、与华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞； 3、下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧...

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253164 | 双嘧达莫片

...、心肌梗死（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭；2、联合华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞；3、下列疾病导致的尿蛋白减少：类固醇抵抗性肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在...

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药物临床试验：CTR20192081 | 托伐普坦片

...血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20192574 | 托伐普坦片

...血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...

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